Tréosulfan
Tréosulfan | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1,4-diméthanesulfonate de S-(R*,R*))-butane-1,2,3,4-tétrol |
Synonymes | tréosulfan, tréosulphan, ovastat, dihydroxymyléran, dihydroxybusulfan, dimésylate de L-thréityle |
No CAS | 299-75-2 |
No ECHA | 100.005.529 |
No CE | 206-081-0 |
Code ATC | L01AB02 |
PubChem | 9296 |
SMILES | CS(=O)(=O)OCC(C(COS(=O)(=O)C)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C6H14O8S2/c1-15(9,10)13-3-5(7)6(8)4-14-16(2,11)12/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1 InChIKey : YCPOZVAOBBQLRI-WDSKDSINSA-N |
Apparence | poudre blanche à beige[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H14O8S2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 278,301 ± 0,018 g/mol C 25,89 %, H 5,07 %, O 45,99 %, S 23,04 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | 5 mg·ml-1 (eau)[1] |
Propriétés optiques | |
Pouvoir rotatoire | [α]/D -4.9 à -5.9°, cc = 1 in acétone[1] |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tréosulfan est un diester sulfonique étudié comme traitement contre le cancer[3]. Il appartient à la famille des agents alkylants. Il a été principalement utilisé comme substitut au busulfan chez les patients fragiles, ses effets secondaires et sa toxicité étant supposés moindres.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Treosulfan » (voir la liste des auteurs).
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé Treosulfan ≥98%.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) A. Schmittel, M. Schmidt-Hieber, P. Martus et al., « A randomized phase II trial of gemcitabine plus treosulfan versus treosulfan alone in patients with metastatic uveal melanoma », Ann. Oncol., vol. 17, no 12, , p. 1826–9 (PMID 16971664, DOI 10.1093/annonc/mdl309, lire en ligne)
v · m Agents anticancéreux intracellulaires / ATC code L01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inhibiteur de la réplication de l'ADN |
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Poisons du fuseau mitotique (antimitotiques) |
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Thérapie photodynamique |
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Inhibiteurs de protéine kinase |
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