Cylnidypina
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C27H28N2O7 | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 492,52 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 132203-70-4 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5282138 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB09232 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C08CA14 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Cylnidypina (łac. cilnidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, pierwszy lek o działaniu blokującym kanały wapniowe typu N i typu L.
Mechanizm działania
Cylnidypina jest antagonistą kanału wapniowego czwartej generacji działającym na kanały wapniowe typu N[3] (CACNA1B) zlokalizowane w neuronach, gdzie borą udział w uwalnianiu neurotransmiterów i w generowaniu potencjału czynnościowego[4] oraz typu L[3] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[4]. Blokada kanałów wapniowych typu N hamuje neurohormonalną regulację układu krążenia zarówno poprzez układ współczulny, jak i układ renina–angiotensyna–aldosteron[3]. Maksymalny efekt następuje po 4–6 godzinach od podania[2].
Zastosowanie
W 2016 roku cylnidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Cylnidypina może powodować następujące działania niepożądane[5]:
- nudności
- ból głowy
- duszność
- obrzęki obwodowe
- hipotensja
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cilnidipine SC-201485. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- ↑ a b J. Lee, H. Lee, K. Jang, K.S. Lim i inni. Evaluation of the pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions between cilnidipine and valsartan, in healthy volunteers.. „Drug Des Devel Ther”. 8, s. 1781–1788, 2014. DOI: 10.2147/DDDT.S68574. PMID: 25336921.
- ↑ a b c K.S. Chandra, G. Ramesh. The fourth-generation Calcium channel blocker: cilnidipine.. „Indian Heart J”. 65 (6), s. 691–695, 2013. DOI: 10.1016/j.ihj.2013.11.001. PMID: 24407539.
- ↑ a b Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012.
- ↑ a b Cilacar Cilnidipine J.B. Chemicals. United Pharmacies. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- ↑ G. Xu, H. Wu, B. Du, L. Qin. The efficacy and safety of cilnidipine on mild to moderate essential hypertension: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials in Chinese patients. „Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets”. 12 (1), s. 56–62, 2012. DOI: 10.2174/187152912801823165. PMID: 22746347.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-11].
Linki zewnętrzne
- Mukesh Madhukar Shete. Cilnidipine: Next Generation Calcium Channel Blocker. „Journal of the Association of Physicians of India”. 64, 2016. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|