Winpocetyna
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C22H26N2O2 | |||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 350,45 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 42971-09-5 | |||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 443955 | |||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB12131 | |||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | N06BX18 | |||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
|
Winpocetyna – organiczny związek chemiczny, pochodna eburnameniny, alkaloidu barwinka pospolitego, lek wpływający na krążenie krwi w mózgu.
Działanie
Winpocetyna rozszerza naczynia krwionośne w obrębie mózgu, nie wpływa na krążenie obwodowe. Poprawia mikrokrążenie mózgowe i obniża opór naczyniowy. U osób starszych usprawnia metabolizm tkanki mózgowej, również w warunkach niedotlenienia. Zwiększa wykorzystanie glukozy i tlenu, zwiększa wytwarzanie ATP, zwiększa stężenie cAMP, poprawia parametry fizykochemiczne składników krwi. Zwiększa elastyczność krwinek czerwonych, co przyczynia się do poprawy warunków mikrokrążenia. Jest wybiórczym inhibitorem izoenzymu fosfodiesterazy typu I (PDE I). Wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych.
Farmakokinetyka
Po podaniu p.o. osiąga maks. stężenie we krwi po 60–90 min. Jej dostępność biologiczna wynosi ok. 57%; pokarm zwiększa ją o 60–100%. Po podaniu i.v. obserwuje się dwufazową dystrybucję leku. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 2–3 godziny. Głównym metabolitem powstającym przez hydrolizę jest kwas apowinkamowy. W moczu stwierdza się śladowe ilości leku w postaci niezmienionej.
Wskazania
Neurologiczne i psychiczne objawy zaburzeń krążenia mózgowego na skutek udaru, miażdżycy, skurczu naczyń krwionośnych mózgu, stanów niedokrwiennych mózgu, encefalopatii pourazowej i nadciśnieniowej; leczenie wspomagające w okulistyce (retinopatia w przebiegu miażdżycy, retinopatia cukrzycowa i nadciśnieniowa), laryngologii (zaburzenia słuchu pochodzenia naczyniowego lub toksycznego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego).[5]
Działania niepożądane
Może pojawić się nieznaczna, przejściowa hipotonia, rzadziej zaburzenia rytmu serca (tachykardia, ekstrasystolia).
Uwagi
Lek wydawany wyłącznie na receptę. Lek należy stosować według wskazań lekarza. Nazwy handlowe: Cavinton, Vinpocetine, Vicebrol, Vinpoton.
Przypisy
- ↑ a b Vinpocetine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 31 marca 2022, numer katalogowy: V6383 [dostęp 2023-03-07] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Vinpocetine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine (ang.).
- ↑ Vinpocetine [online], karta charakterystyki produktu ScienceLab.com, 10 października 2005 [zarchiwizowane z adresu 2006-03-24] (ang.).
- ↑ a b c d Winpocetyna, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2010-07-04] .
- ↑ WojciechW. Derkowski WojciechW., Efekt neuroprotekcyjny i działanie nootropowe winpocetyny:, „Medycyna Faktów”, 7 (2(23)), 30 czerwca 2014, s. 79–85, ISSN 2719-4132 [dostęp 2024-02-29] (pol.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
N06A – Leki przeciwdepresyjne |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N06B – Leki psychostymulujące i nootropowe |
| ||||||||||
N06C – Połączenia psycholeptyków i psychoanaleptyków |
| ||||||||||
N06D – Leki przeciw otępieniu starczemu |
|
- PWN: 3996584