Beta-Heksahlorocikloheksan
Identifikacija | |
---|---|
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.005.703 |
SMILES
| |
Svojstva | |
C6H6Cl6 | |
Molarna masa | 290,830 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
Beta-Heksahlorocikloheksan je organsko jedinjenje, koje sadrži 6 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 290,830 Da.
Osobine
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 0 |
Broj donora vodonika | 0 |
Broj rotacionih veza | 0 |
Particioni koeficijent[1] (ALogP) | 4,2 |
Rastvorljivost[2] (logS, log(mol/L)) | -5,6 |
Polarna površina[3] (PSA, Å2) | 0,0 |
Reference
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Literatura
- Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
Spoljašnje veze
Beta-Heksahlorocikloheksan на Викимедијиној остави.
- Beta-Hexachlorocyclohexane
- п
- р
- у
Aldikarb · Bendiokarb · Karbaril · Karbofuran · Etienokarb · Fenobukarb · Oksamil · Metomil · Propoksur
Aluminijum fosfid · Borna kiselina · Hromirani bakar arsenat · Bakar(II) arsenat · Bakar(I) cijanid · Dijatomejska zemlja · Olovo hidrogen arsenat · Parisko zeleno · Šileovo zeleno
Acefat · Azinfos-metil · Bensulid · Hloretoksifos · Hlorfenvinfos · Hlorpirifos · Hlorpirifos-metil · Kumafos · Demeton-S-metil · Diazinon · Dikrotofos · Diizopropil fluorofosfat · Dimetoat · Dioksation · Disulfoton · Etion · Etoprop · Fenamifos · Fenitrotion · Fention · Fostiazat · Izoksation · Malation · Metamidofos · Metidation · Mevinfos · Monokrotofos · Naled · Ometoat · Oksidemeton-metil · Paration · Paration-metil · Forat · Fosalon · Fosmet · Fentoat · Foksim · Pirimifos-metil · Hinalfos · Temefos · Terbufos · Tetrahlorvinfos · Tribufos · Metrifonat
Aletrins · Bifentrin · Bioaletrin · Ciflutrin · Cihalotrin · Cipermetrin · Cifenotrin · Deltametrin · Empentrin · Etofenproks · Fenvalerat · Imiprotrin · Metoflutrin · Permetrin · Fenotrin · Praletrin · Piretrin (I, II; Hrizanteminska kiselina) · Piretrum · Resmetrin · Silafluofen · Teflutrin · Tetrametrin · Tralometrin · Transflutrin
Acetamiprid · Klotianidin · Dinotefuran · Imidakloprid · Nitenpiram · Nitiazin · Tiakloprid · Tiametoksam
Benzoilureja · Flufenoksuron · Lufenuron · Diflubenzuron
Amitraz · Azadirahtin · Hlordimeform · Hlorfenapir · Kiromazin · Fenazakvin · Fenoksikarb · Fipronil · Hidrametilnon · Indoksakarb · Limonen · Metopren · Piridaben · Piriprol · Piriproksifen · Rijanodin · Sesameks · Spinosad · Sulfluramid · Tebufenozid · Tebufenpirad · Veracevin · Ksanton
Bacillus thuringiensis · Bakulovirus · Beauveria bassiana · Beauveria brongniartii · Metarhizium acridum · Metarhizium anisopliae · Lecanicillium lecanii · Paecilomyces fumosoroseus · Paenibacillus popilliae